martes, 27 de noviembre de 2012

ANORMALIDADES DE LA GLÁNDULA ADRENAL 


HIPERADRENOCORTICISMO O SÍNDROME DE CUSHING 


Es el  conjunto de síntomas y alteraciones biológicas que son debidas a una elevación crónica de glucocorticoides en el organismo. 

Esta enfermedad tiene tres orígenes:

  1. GLÁNDULA HIPÓFISIS: Exceso de producción de ACTH  por la glándula hipófisis esta enfermedad recibe varios nombres:
  • Hipercorticalismo de origen hipofisario (HCH o HDP)
  • Síndrome de Cushing secundario.
Imagen tomada de: http://www.google.com.co   

2.  GLÁNDULA SUPRARRENAL: Existencia de un tumor  que afecta a la corteza de la glándula suprarrenal y que provoca la descarga en cantidades excesivas de cortisol.


Imagen tomada de: http://www.google.com.co   

3. GLUCOCORTICOIDES: Recibe el nombre de iatrogénico:
¢Está ligado al uso de corticoesteroides por vía oral, parenteral o tópica, y también al uso de medicamentos que contienen progesterona o sus derivados.¢Resultado de la administración de medicamentos oculares, óticos o cutáneos que contengan glucocorticoides en especial en perros pequeños (menos de 10 kg) tratados de forma crónica.


Esta enfermedad también se presenta por predisposición racial presentando los siguientes síntomas:


¢Aumento en la ingestión de agua (polidipsia).
¢Comerá más (polifagia).
¢Atrofia muscular.
¢Aumento del tamaño del  hígado (hepatomegalia).
¢Disnea restrictiva (el perro jadea más de lo normal)   




Imagen tomada de: http://www.google.com.co   

¢Las razas que más presentan HDP son:
-Dachshund.
-Beagle.
- Pastor Aleman.
- Poodle.
- Boxer.
- Boston Terrier.
En general razas de peso menor de 20 Kg.

SIGNOS NEUROLÓGICOS

Pueden aparecer en perros con HCH como resultado de la presencia de una masa en la hipófisis en crecimiento o expansión dentro del tálamo o del hipotálamo
¢Indiferencia
¢Inapetencia
¢Andar desorientado
¢Ataxia
¢Presión de la cabeza contra objetos
¢Marcha en círculos  
¢Alteraciones del comportamiento


SÍNTOMAS CUTÁNEOS

Imagen tomada de: http://www.google.com.co
Modificadas: Bautista, Maria   

DIAGNOSTICO 

Se debe de realizar un recuento celular en donde normalmente se van a encontrar alteraciones en el número de los diferentes tipos de glóbulos blancos:
Imagen tomada de: http://www.google.com.co   
Modificadas: Bautista, Maria
 
E    El cuadro hemático muestra el efecto de los corticoides sobre las células sanguíneas, generando un cuadro de estrés típico.


TEST ENDOCRINOS

Empleados para confirmar el diagnóstico de Hiperadrenocorticismo y diferenciar entre HDP y tumor adrenal.
¢Supresión con dexametasona a dosis baja.
¢Prueba de estimulación con ACTH.
¢Relación cortisol/creatinina urinario (UCCR).
¢Supresión con dexametasona a dosis alta.
¢Concentración de ACTH plasmática endógena.

TRATAMIENTO
Cirugía: la extirpación de la hipófisis (hipofisectomía)
La radioterapia hipofisaria se reserva para los animales afectados de macro edema hipofisarios diagnosticados por tomografía o por resonancia y con riesgos de complicaciones neurológicas, y además no dispensa del tratamiento médico.
El ketoconazol, es caro a la dosis que debe utilizarse para tratar el Cushing (15 mg/kg/12 horas), y el riesgo de toxicidad tampoco es insignificante.
TUMOR SUPRARRENAL:
El pronóstico dependerá de la naturaleza del tumor y de su localización.
TRATAMIENTO:
 En caso de tumores suprarrenales el tratamiento de elección es la cirugía, después de analizar su grado de extensión, pero la terapia médica también puede ser eficaz.
Cuando la cirugía es imposible se tratará con o.p´DDD (mitotane o lisodren)  o con trilostano.

 ORIGEN  IATROGÉNICO : 
No requiere ningún tratamiento, salvo la interrupción de la administración de corticoesteroides, pero de forma lenta y bajando las dosis lentamente. 

HIPOADRENOCORTICISMO PRIMARIO

El Hipoadrenocorticismo primario, o enfermedad de Addison, es el resultado de una producción adrenal insuficiente de mineralocorticoides y glucocorticoides debido a una destrucción del córtex adrenal.
Imagen tomada de: http://www.google.com.co   

Esta enfermedad se presenta en mayor frecuencia en estas razas:
Mestizos
Caniche toy y miniatura
Labrador retriever
Rottweiler
Caniche estándar
Doberman pinscher
Gran danés
SINTOMATOLOGIA

SÍNTOMAS DE MAYOR FRECUENCIA:
Debilidad
Letargia
Anorexia
Perdida de peso
Deshidratación 
Hipotermia

SÍNTOMAS DE MENOR FRECUENCIA:
Vómitos
Poliuria
polidipsia


 EXAMEN FÍSICO

¢Suele mostrar deshidratación, debilidad e hipotermia.
¢Con menor frecuencia se observa un tiempo de relleno capilar débil, colapso, bradicardia, y extremidades frías.
¢ Radiográficamente se aprecia hipoperfusión pulmonar y/o microcardia debido a la hipovolemia asociada con el hipoadrenocorticismo, pero no se observan en todos los casos.

TRATAMIENTO

         La mejoría se observa al cabo de (3-5 días)

¢El tratamiento inicial del hipoadrenocorticismo felino requiere de una fluidoterapia intravenosa agresiva.
¢Se suele utilizar el succinato sódico de prednisolona a 4-20 mg/kg IV y es preferible a la dexametasona (0,5-1.0 mg/kg IV) dado que actúa más rápida.

ATROFIA DE LA CORTEZA ADRENAL

¢Se debe a una enfermedad autoinmune primaria, pero ahora es más frecuente iatrogénica debido a terapias esteroideas.

¢Causa la enfermedad de Addison que consiste en la hiposecreción de esteroides adrenocorticales.

¢Puede deberse de igual forma a la destrucción bilateral de las glándulas por tuberculosis.  

NEUROBLASTOMAS
Tumores embrionarios altamente malignos de los neuroblastos. Afecta la médula de la glándula. 
FEOCROMOCITOMAS

Tumor de la médula adrenal, suele ser benigno, produce cantidades excesivas de adrenalina y noradrenalina.
Son de lento crecimiento, solitarios, su tamaño va desde menos de 0.5 cm hasta masas de mas de 10 cm.
Son considerados como tumores malignos en perros.

SINTOMATOLOGIA

¢Agitación intermitente
¢Andadura
¢Jadeo excesivo
¢Latidos cardiacos fuertes
¢Polidipsia
¢Poliuria
¢Debilidad
¢Vomito

DIAGNOSTICO
El diagnostico de esta enfermedad depende de:
el tamaño de la masa adrenal 
si se presenta o no metástasis 
TRATAMIENTO

¢Cirugía
¢Radiación
¢Quimioterapia 













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